Infliximabe subcutâneo, da Celltrion Healthcare, é aprovado no Brasil
A Celltrion Healthcare Brasil, anunciou a aprovação do infliximabe subcutâneo no Brasil pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Esta inovação foi desenvolvida para oferecer aos pacientes, maior comodidade e autonomia no tratamento de doenças inflamatórias crônicas. A previsão do início da comercialização é no primeiro trimestre de 2023, em dose fixa de 120 mg administrada como injeção subcutânea quinzenalmente.
Esta nova tecnologia é a primeira formulação subcutânea de infliximabe no mundo para o tratamento de pacientes adultos com: artrite reumatoide, espondilite anquilosante, artrite psoriásica, psoríase em placa, doença de crohn (fistulizante), e colite ou retocolite ulcerativa.
“Estamos muito satisfeitos com a aprovação desta tecnologia no país, pois seguimos com a nossa missão de oferecer tratamentos com produtos biológicos inovadores e de alta qualidade aos pacientes. Além disso, vem ao encontro de nossa estratégia de lançamento de ao menos um medicamento biossimilar por ano até 2032”, comemora Michel Batista, gerente sênior de Negócios da Celltrion Healthcare Brasil.
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