Os vereadores da Câmara de Itabira aprovaram, por unanimidade, Projeto de Lei (PL) que garante o atendimento prioritário em filas para portadores de Lúpus. A matéria é de iniciativa do vereador Sebastião Ferreira Leite “Tãozinho” (Patriota) e foi aprovada na semana passada. De acordo com o projeto, essas pessoas terão o atendimento preferencial em órgãos públicos e empresas privadas, e também na tramitação de processos administrativos da administração direta do município.
O atendimento prioritário poderá ser estabelecido por fila ou senha específica. Os portadores de Lúpus deverão apresentar laudo médico assinado por um profissional com especialização em Reumatologia e devidamente inscrito no Conselho Regional de Medicina (CRM), a fim de garantir a preferência do atendimento. A doença é uma condição dolorosa generalizada e crônica. Para se tornar lei falta a sansão do Prefeito.
“Entendo que a legislação não deve apenas dar regramento à sociedade, mas acompanhar seu desenvolvimento e suas necessidades, razão pela qual o escopo deste projeto visa garantir, por meio de lei, o atendimento preferencial aos portadores de Lúpus nas filas de comércio e entidades públicas”, justificou Tãozinho Leite.
Tãozinho Leite
Fundeb
De autoria do prefeito Marco Antônio Lage (PSB), foi aprovado o projeto de lei que promove adequações no Conselho Municipal de Acompanhamento e Controle Social do Fundeb (Fundo de Manutenção e Desenvolvimento da Educação Básica). As principais alterações são na composição, nos requisitos de indicação dos membros e também nos impedimentos de participação. Os vereadores aprovaram também o a autorização de transferência de livros jurídicos à Prefeitura de Itabira.
Eu tbm tenho lupus eritematiso sistêmico ha quase 30 anos atualmente moro na cidade de Embu das Artes SP,e aqui quando eu pego senha preferencial p passar em algum lugar o povo ficava olhando de cara feia ou fila tbm preferencial, gostaria que os vereadores3 aqui do Embu fizesse o mesmo que o senhor fez na sua cidade parabéns bela atitude e preocupação com nós pacientes portadores de lupus,inclusive desde do mês passado não estou bem o lupus ta em atividade novamente depois de muitos anos controlado, tem dias que nem consigo andar de tantas dores e fraqueza , aumentou a prednisona até mês que vem se não tiver melhor os exames vou ter que fazer pulsoterapia 3 dias de medicamento na veia.Nós que temos lupus é uma luta constante um dia ta bem outro dia não consegue fazer nada,fazer o que o que agente tem que passar outro não passa é só ter fé e esperança que vai dar tudo certo se Deus quizer. Obrigada pela atenção essa senhora que ta comigo na foto é minha mãezinha cuido dela desde quando meu pai faleceu, ela tem depressão e está com começo de alzaimer minha bebezona, pago aluguel, ela usa fraldas compro as tiras de diabetes porque nunca foi contemplado o nome dela desde de 2012 esperando ja fiz o cadastro mais duas vezes e nada, já fui na prefeitura secretaria da saúde e nada tem que aguardar chegar o nome dela, e fraldas tbm nunca consegui tem que comprar tudo, eu não posso trabalhar por causa do lupus não tenho força p nada e tbm porwue tenho que cuidar da minha mãe, graças a deus eu consegui receber o Laos depoi de mais de 20 anos de tratamento, como que eu e mi ha mãe ia consegui viver só com um salário dela de pensão de viúva e ainda pagando aluguel.